达比加群是一种新型的口服直接凝血酶抑制剂,结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断凝血的凝血瀑布网络的最后步骤。与其他抗凝血药...
作者:杨延宗 发布于:2011-09-29
2011年ESC大会上,公布了3项关于口服抗凝剂的试验,针对因子Ⅱa的达比加群——RE-LY试验,针对因子Ⅹa的利伐沙班——ROCKET-AF试验和阿哌沙班——ARISTOTLE试验,总体结果...
作者:胡大一 发布于:2011-09-29
房颤治疗进入抗凝时代,现已研发了多种很有前景的华法林替代药物,达比加群是最早上市的新型口服抗凝药物。鉴于RE-LY试验的结果,达比加群 150 mg bid(肌酐清除率>30 ml/...
作者:DrHylek 发布于:2011-09-29
新型抗凝药物,如RE-LY试验中使用的达比加群将彻底改变卒中危险分层的境况。过去,临床医生和心内科医生给予卒中高危患者服用华法林这种极其不便的药物,随着RE-LY系列试验...
作者:国际循环网 发布于:2011-09-29
RE-LY研究(n=18 113患者)表明,达比加群酯用于预防房颤患者卒中和全身性栓塞不劣于(110 mg bid)或优于(150 mg bid)华法林。体外研究表明,前体药物达比加群酯,而不是达比...
房颤与卒中风险增加相关。美国和加拿大已经批准决奈达隆用于非持续性房颤,达比加群用于房颤患者的卒中预防。前体药物达比加群酯是一种P糖蛋白流出载体底物。体外研究表明...
随机试验提示房颤患者应用达比加群抗凝治疗后,与华法林抗凝相比,能更好和更安全预防卒中。凝血酶形成(TG)是凝血瀑布的基石,是动脉粥样硬化性血栓形成的关键标志物。我...
有血栓形成风险的患者通常会接受长期全身抗凝治疗,有些患者需要行PCI治疗阻塞性冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)。达比加群是一种新型口服直接凝血酶抑制剂,能减少房颤患...
RE-LY试验在18 113例房颤患者中比较两种剂量的达比加群酯(DE)与华法林。结果显示,达比加群酯150 mg bid(DE 150)在预防卒中和全身性栓塞(SSE)上优于华法林,达比加群...
专家视角丨高血压管理新篇:余静教授202..
心房颤动患者和动脉粥样硬化患者磁共振..
ESC专访|郭豫涛教授解析mAFA扩展试验结..
波兰国家注册数据:药物涂层球囊治疗冠..